Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
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Description of patient organisation
Der Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW) mit Sitz in Dortmund ist die größte Selbsthilfeorganisation der in Westfalen lebenden blinden und sehbehinderten Menschen. Dachverband ist der Deutsche Blinden- und Sehbehindertenverband e.V. in Berlin. Als Patientenorganisation gibt der Verein zugleich Rat und Hilfe bei Sehverlust für Menschen mit einer Augenerkrankung, die zu dauerhafter Sehbehinderung oder Blindheit führen kann. Durch 35 Bezirksgruppen vor Ort und die vereinseigenen Einrichtungen verfügt der BSVW landesweit über ein Netz von hoch qualifizierten Beratungsstellen und Selbsthilfeangeboten. So ist der BSVW immer und überall für Sie da.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Der BSVW erfüllt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige und mildtätige Aufgaben im Sinne der Abgabenordnung. Der BSVW ist wohlfahrtspflegerisch tätig. Er ist politisch, weltanschaulich und religiös neutral. Ziel des BSVW als Selbsthilfeorganisation ist die Beratung von Patienten mit Augenerkrankungen sowie die Erhaltung und Verbesserung der sozialen Stellung blinder und sehbehinderter Menschen in der Gesellschaft.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Special offers
Beratung für Augenpatientinnen und -patienten durch zertifizierte, meist selbst betroffene Beraterinnen und Berater in ganz NRW (Kooperation mit dem BSV Nordrhein und dem Lippischen BSV) und Fachgruppen für spezielle Interessen z. B. Büroberufe, Führhundehalter, medizinisch-therapeutische Berufe, Taubblinde u.a.Preview of the represented diseases 2
Retinoblastom, familiäres
Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende
Hornhautdystrophie, amorphe posteriore
Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale
Meesmann-Hornhautdystrophie
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Uveitis, intermediäre
Cogan-Syndrom
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Okihiro-Syndrom
Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit
Retinopathie, karzinomassoziierte
Kryptophthalmie
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale
Uveitis, anteriore
Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
Telangiektasie, konjunktivale
Tränen- und Speicheldrüsenaplasie
Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom
Norrie-Syndrom
Uveitis
Albinismus, okulokutaner, Typ 3
Usher-Syndrom Typ 1
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische
Fundus pulverulentus
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
IRVAN-Syndrom
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert
Endophthalmitis
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Bradyopsie
Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom
SRD5A3-CDG
Augenlid-Fehlbildung
Netzhautdystrophie
Retinitis punctata albescens
Panuveitis, idiopathische
Seltene Störung mit Ptosis
Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales
Konjunktivitis, lignöse
Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form
Revesz-Syndrom
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 2
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1
Blepharo-cheilo-dentales Syndrom
Knobloch-Syndrom
Katarakt, koralliforme
Stickler-Syndrom Typ 1
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Coats-Krankheit
Basalmembrandystrophie, epitheliale
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Uveitis, phakoanaphylaktische
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Spasmus nutans
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler
Distichiasis, isolierte
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Morning-Glory-Papille
Albinismus, okulokutaner, Typ 4
Chorioditis, serpiginöse
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Augenlidkante, Anomalie der
Tumor, epidermaler palpebraler
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form
Makuladystrophie, retinale, Typ 2
Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung
Bindehautläsion, pigmentierte
Strabismus, syndromale Formen
Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom
Mikrokorie, kongenitale
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Dystrophie, areoläre und kolobomatöse
Tolosa-Hunt-Syndrom
Katarakt, zölinblaue
Zentral-wolkenförmige Dystrophie François
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie
Mikrophtalmie, kolobomatöse
Albinismus, okulokutaner
Mikro-Syndrom
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Trigeminusanästhesie, kongenitale
Drusen, familiäre
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Albinismus, okulokutaner, Typ 1B
GAPO-Syndrom
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
Supranukleäre Blickparese
Augenlidretraktion, kongenitale
Cornea plana, kongenitale
Mikroblepharon - Ablepharie
Åland Island-Augenkrankheit
Distale Deletion 6p
Tumor, palpebraler
Hornhautdegeneration, marginale pelluzide
Lymphangiektasie, konjunktivale
Glaucoma, secondary dysgenetic
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes
Retinopathie, exsudative familiäre
Augenkrankheit, seltene
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Strabismus, essentieller
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen
EEM-Syndrom
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Irisdepigmentierung, akute bilaterale
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom
Ektropion uveae, kongenitales
Glaukom, primäres
Aphakie, kongenitale primäre
Okulomotorische Lähmung
Systemische Krankheit mit Panuveitis
Mikrophthalmie Typ Lenz
Vitreoretinopathie
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Stickler-Syndrom Typ 2
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Oligocone-Trichromasie
Goldmann-Favre-Syndrom
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Vasoproliferativer Tumor der Retina
Retinoblastom
Megalokornea, isolierte kongenitale
PEHO-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
North-Carolina-Makuladystrophie
Keratitis, epitheliale infektiöse
Uveitis, paraneoplastische
Albinismus, okulärer
Sklerokornea, isolierte kongenitale
Keratokonjunktivitis, atopische
Makuladegeneration, myopische
Eales-Krankheit
Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente
Coats plus-Syndrom
WAGR-Syndrom
Uveitis, posteriore, idiopathische
Kolobom des Auges
Beninger Tumor der palpebralen Epidermis
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom
Bindehauttumor
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Goniodysgenesie
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Talgdrüsentumor, palpebraler
Retinitis pigmentosa
Seltene Krankheit der Tränenwege
Myopie, isolierte, seltene
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
Makuladystrophie, zystoide
Corneoiridogoniodysgenesie
Linsenanomalie (Position)
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
MMEP-Syndrom
Sympathische Ophthalmie
Aceruloplasminämie
Uveitis, nicht-infektiöse posteriore
Makulopathie, persistierende plakoide
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Tritanopie
Paralyse, okulomotorische supranukleäre
Moebius-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Muir-Torre-Syndrom
Vitreoretinale Degeneration
Katarakt, totale, früh-beginnende
Oguchi-Krankheit
Glaukom, juveniles
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Keratokonus
Bardet-Biedl-Syndrom
Linsenkolobom
Entropium, kongenitales
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Refraktionsstörun, seltene
Retinoschisis, X-chromosomale
Corneogoniodysgenesie
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom
Linsenanomalie (Größe)
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Achromatopsie
Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 7
MORM-Syndrom
Chorioretinopathie Typ Birdshot
Fundus albipunctatus
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Trochlearislähmung, kongenitale
Stargardt-Krankheit
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Glaukom, kongenitales
Augenlider, Fehlstellung der
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Kolobom der Chorioidea und Retina
Acute endophthalmitis
Developmental defect of the eye
Aniridia
Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment
Microphthalmia with brain and digit anomalies
Renal coloboma syndrome
Congenital ectropion
Peters anomaly
Palpebral lentiginosis
Congenital alacrima
Rare hyperopia and astigmatism
Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy
HERNS syndrome
Rare disease with glaucoma as a major feature
Neurotrophic keratopathy
Lens shape anomaly
Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome
Rare genetic eye disease
Oculocutaneous or ocular albinism
Autosomal dominant optic atrophy
Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome
Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome
Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia
Chandler syndrome
Choroideremia
Corneal dystrophy
Granular corneal dystrophy type I
3-methylglutaconic aciduria type 3
Familial flecked retinopathy
Persistent hyperplastic primary vitreous
Coloboma of macula
Stickler syndrome
Ocular albinism with congenital sensorineural deafness
Isolated ectopia lentis
Autosomal recessive bestrophinopathy
Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome
Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy
Secondary entropion
Pigmented palpebral tumor
Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly
Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome
Peters plus syndrome
Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly
Vogt-Koyanagi-Harada disease
Usher syndrome type 2
Occult macular dystrophy
Congenital stationary night blindness
Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy
Oculomotor apraxia
Hereditary optic neuropathy
Hereditary vascular retinopathy
Early-onset zonular cataract
Axenfeld anomaly
Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome
Reis-Bücklers corneal dystrophy
X-linked retinal dysplasia
Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome
Coloboma of iris
Rare inflammatory eye disease
Systemic diseases with posterior uveitis
Epiblepharon
Aniridia-intellectual disability syndrome
Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness
Microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Canthal anomaly
Gardner syndrome
Nervous system anomaly with eye involvement
Syndromic keratoconus
Cerebroretinal vasculopathy
Wagner disease
Rare disorder with lens opacification
Genetic vitreous-retinal disease
Oculocutaneous albinism type 6
Duane retraction syndrome
Color-vision disease
Essential iris atrophy
Behr syndrome
Lattice corneal dystrophy type I
Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome
Coloboma of optic disc
Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea
Pre-Descemet corneal dystrophy
Vernal keratoconjunctivitis
Infectious panuveitis
Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome
Aniridia-absent patella syndrome
Acute annular outer retinopathy
Superior limbic keratoconjunctivitis
Idiopathic anterior uveitis
Chronic endophthalmitis
Cone dystrophy with supernormal rod response
Major induction processes eye anomaly
High myopia-sensorineural deafness syndrome
Palpebral nevus
Lacrimal drainage system anomaly
Syndromic hyperopia
Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome
Rare lens disease
Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism
MRCS syndrome
Abnormal eye movements
Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia
Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency
Autosomal dominant optic atrophy, classic form
Anterior segment developmental anomaly
Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome
Cogan-Reese syndrome
Granular corneal dystrophy type II
Progressive cone dystrophy
Coloboma of eyelid
Alström syndrome
Panuveitis
Snowflake vitreoretinal degeneration
Syndromic oculocutaneous albinism
Oculocutaneous albinism type 5
Cataract-microcornea syndrome
Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly
Syndromic aniridia
Butterfly-shaped pigment dystrophy
Nanophthalmos
Pulverulent cataract
Mesenchymatous palpebral tumor
Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect
Schnyder corneal dystrophy
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Syndromic microphthalmia type 5
Cone rod dystrophy
Stromal corneal dystrophy
Leber congenital amaurosis
Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement
Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum
Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome
Isolated congenital ectropion
Retinopathy of prematurity
Usher syndrome type 3
Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome
Acute zonal occult outer retinopathy
Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome
Familial congenital palsy of trochlear nerve
Pattern dystrophy
Infectious posterior uveitis
Epicanthal fold
Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly
Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome
Neuro-ophthalmological disease
Palpebral piliary tumor
Autosomal recessive isolated optic atrophy
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1
Syndromic cataract
Superficial corneal dystrophy
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome
Idiopathic uveal effusion syndrome
Isolated cryptophthalmia
Axenfeld-Rieger syndrome
Idiopathic linear interstitial keratitis
Congenital Horner syndrome
Matthew-Wood syndrome
Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome
Rare acquired eye disease
Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia
Corneal endotheliitis
Amaurosis-hypertrichosis syndrome
Tarsal kink syndrome
Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1
Iridocorneal endothelial syndrome
Systemic diseases with anterior uveitis
Autosomal dominant keratitis
Microphthalmia-brain atrophy syndrome
Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
Idiopathic macular telangiectasia type 3
Congenital retinal arteriovenous communication
Posterior uveitis
Syndromic optic nerve hypoplasia
Macular corneal dystrophy
Best vitelliform macular dystrophy
Retinal capillary malformation
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease
Autosomal dominant optic atrophy and cataract
Rare palpebral disorder
Okihiro syndrome due to a point mutation
Gonococcal conjunctivitis
Kinetic eyelid anomaly
Progressive bifocal chorioretinal atrophy
Conjunctival vascular anomaly
Syndromic corneal dystrophy
Isolated aniridia
Bietti crystalline dystrophy
Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type
Unclassified familial retinal dystrophy
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
Blue cone monochromatism
Oculocutaneous albinism type 1A
Isolated congenital alacrima
Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
Non-hereditary retinoblastoma
Rieger anomaly
Herpes simplex virus stromal keratitis
Usher syndrome
Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome
Ablepharon macrostomia syndrome
Leber plus disease
Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium
Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Triple A syndrome
Early-onset sutural cataract
Rare eye disease due to a differentiation anomaly
Syndromic telecanthus
Palpebral tumor with a vascular malformation
EDICT syndrome
Neurogenic palpebral tumor
Ocular motor apraxia, Cogan type
Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature
Neovascular glaucoma
Posterior corneal dystrophy
Familial benign flecked retina
Syndromic rod-cone dystrophy
Ocular cicatricial pemphigoid
Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Euryblepharon
Infectious anterior uveitis
AGel amyloidosis
7.4744635820388851.50506630479091Blinden- und Sehbehindertenverein Westfalen e.V. (BSVW)
Last updated:
16.05.2023